一，项目名称及介绍：

暂 用名：超林霉素

英文名称：Chaolinmycin

新 药类别：化学药一类

剂 型：注射剂或胶囊 项目介绍: 克林霉素（Clindamycin）是美国Upjohn-Pharmacia公司于1975年左右研发的对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性的半合成化合物，并列入我国国家基本医疗保险药品目录(西药乙类). 为了充分利用这一有效资源, 一系列拥有克林霉素类似骨架的衍生物被合成并筛选，并完成了临床前的动物实验，包括有效性，毒性及药代动力学的实验. 其中优效化合物抗菌活性好于克林霉素4倍以上，对社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）等耐药菌也有好的疗效, 并广泛分部于体内各器官，体内半衰期远优于克林霉素, 其用量可由每日4次口服(或注射)降至每日一次, 所以具有良好的应用前景。目前国内无同类产品, 国外有类似化合物作为兽药早已使用多年, 应用于人类的类似化合物目前处于临床试验阶段.

二，投资及其回报:

投资额: 600万元人民币.

资金按排: 将成立一个5-10人规模的小公司, 负责联系中国国内的各项临床前动物试验, 资金用于支付中国国内的临床前动物试验费用(包括有效性, 毒性及药代动力学试验), 以及该公司的运作费用.

市场风险: 由于中国国内的各项临床前动物试验只是重复国外已知的动物试验结果, 所以没有试验失败的风险.

投资周期及计划: 动物试验所需时间约为一年. 提交动物试验结果至国家新药审批委员会并等待临床试验批号约为6个月. 所以投资周期为一年半. 得到有关新药临床试验批号后即可转让.

回报率: 化学一类新药其转让价格为3000万元人民币, 500%投资回报率.

双方持股比率: 投资者拥有60%; 技术方40%.

双方责任: 投资方负责提供所需资金; 技术方负责提供所有的相关技术支持, 包括化合物的合成工艺等, 并提供动物试验所需的小批量化合物(现有样品化合物可供测试).

专利所有: 正在申请中.

三，一次性买断:

投资方可以一次性买断该项目, 标价800万元人民币.